Home

تجارب متلازمة إدوارد

متلازمة إدوارد أو ادواردز (بالإنجليزية: Edward syndrome)‏ المعروف أيضا باسم الصبغي 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة كاملة أو جزئية متلازمة إدوارد هي عيب وراثي ينتج عنه عدة تشوهات في جسم الأطفال، وكثيرا ما يكون مصير الأطفال المصابين الوفاة بعد الولادة بقليل، والذى يعرف أيضًا باسم Trisomy 18، وتزداد نسب ولادة طفل مصابًا بمتلازمة إدوارد مع زيادة عمر المرأة الحامل، وهنا نقدم لك كل التفاصيل عن هذه المتلازمة. متلازمة إدوارد، وكذلك تسمى باسم تثلث الصبغي 18، هي حالة وراثية نادرة ولكنها خطيرة تكون السبب في مجموعة كبيرة من المشاكل الطبية الشديدة، ونجد للأسف معظم الأطفال يعانون من متلازمة ادوارد سيموتون قبل أو بعد ولادتهم بوقت قصير، ونجد بعض الأطفال الذين يعانون من أنواع أقل شدة من.

متلازمة إدوارد - ويكيبيدي

متلازمة إدوارد عيب وراثي ينتج عنه تشوهات عديدة في جسم الأطفال المولودين بحالة مرضية، في حين أن الحالة ناتجة عن خلل في الكروموسومات ليست مرضًا وراثيًا، يقع الخطأ عادةً في أثناء إنتاج الحيوانات المنوية أو البويضة، ويؤثر في النمو الطبيعي للطفل، وفي 90% من الحالات ينسب الخلل. متلازمة إدوارد. وهي تعرف أيضا باسم تثلث الصبغي 18، وهي عبارة عن حالة وراثية خطيرة جدا تؤدي لمجموعة كبيرة من المشاكل الصحية الشديدة، وذلك لأنه يمكن أن يعيش المصابون لسن مرحلة البلوغ المبكر. متلازمة إدوارد متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية). و هي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات. و من المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 4

علاج متلازمة ادوارد لا يوجد علاج لمتلازمة ادوارد، فقط بعض الأمور والإجراءات التي قد تخفف من حدة الأعراض الظاهرة، هذا على فرض أن الطفل كان من النسبة القليلة التي تحيا أكثر من سنة متلازمة إدوارد. Edward syndrome ( التلث الصبغي رقم 18 ) اعداد الدكتور : عبدالله محمد الصبي - أخصائي طب الأطفال - مدينة الملك عبدالعزيز - الحرس الوطن ونذكر بعض من أشهر أنواع المتلازمات المعروفة، متلازمة إدوارد، وهذه المتلازمة تصيب الكروموسومات، وتقوم بزيادة عدد الكروموسومات الكلي، ومن المعروف طبيعيًا أن الإنسان لديه 46 كروموسومًا نصفها يأتي من الأب والنصف الآخر.

س وج.. كل ما تريد معرفته عن متلازمة إدوارد وعلاماتها على ..

متلازمة باتو (بالإنجليزية Patou Syndrome ) ويسمى أيضا بتثلث الصبغي 13 هو خلل في انقسام الخلية عند تكوين البويضة أو الحيوان المنوي ادى إلى زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - تكون الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ متلازمة ادوارد أو التثلث الصبغي 18، هي حالة وراثية يمتلك فيها الطفل ثلاث نسخ من الكروموسوم 18 في كل خلية من خلايا جسمه، بدلاً من النسختين الطبيعيتين، مما يؤثر على نمو الطفل وحدوث عيوب جسدية خارجية وداخلية تعد المتلازمات المرضية التي قد تصيب الإنسان كثيرة ومتنوعة، وأبرز هذه المتلازمات هي متلازمة ادوارد Edward's syndrome، وهو عبارة عن اضطراب وراثي ناتج عن وجود كل أو جزء من كروموسوم رقم 18 إضافي، يموت معظم الأشخاص الذين يعانون من.

سعدنا بزيارتك لصفحة متلازمة داون بموقع الوراثة الطبية.و نرجو ان تحد المعلومه التي تبحث عنها علما انه تم الحرص على دقة المعلومات المكتوبة و التحقق من مصداقيتها من قبل مشرف الموقع المختص. بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته هي: إحدى الأمراض التي تصيب الكروموزومات ( الصبغات الوراثية )، وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموزومات. و من المعلوم أن الإنسان الطبيعي لديه ( 46 ) كروموزوم.

كل ما تود معرفته حول متلازمة باتو. تعتبر متلازمة باتو، أو التثلّث الصبغي 13، خلل جيني يؤدّي إلى زيادة عدد من كروموسوم 13 إلى ثلاثة عوضًا عن اثنتين. ويعاني الأطفال الذي يصابون بمتلازمة باتو من العديد من التشوهات، التي. متلازمة إدواردز , تثلث الصبغي 18 ,متلازمة إدوارد ,Edwards syndrome ,18 trisom

بحث عن متلازمة ادوارد المرسا

متلازمة ادوارد. مقدمة : إن متلازمة ادوارد هي أحد الأمراض التي تصيب الصبغيات , و بتصنيف أدق , هي أحد الأمراض الناتجة عن تغير في عدد الصبغيات . متلازمة ادوارد,Edward syndrome,ماهي متلازمة إدوارد,تسمى أيضا تثلث الصبغي 18، وهي من الأمراض الوراثية التي تنتج بسبب زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات,نسبة حدوثها بين الأطفال حديثي الولادة,تصيب متلازمة إدوارد مولوداً.

متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).و هي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.و من المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب و النصف الآخر من الأم في متلازمة إدوارد ، هناك ثلاثة كروموسومات رقم 18. هذا ما يؤدي بعد ذلك إلى حدوث خطأ في نمو أعضاء الطفل. أنواع متلازمة إدوارد. هناك ثلاثة أنواع من متلازمة إدوارد تعتبر متلازمة إدوارد حالة خطيرة للغاية ، لأن معظم الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لا يستطيعون البقاء إلا بعد بضعة أيام. لا يعاني هذا الاضطراب الوراثي إلا من 1 من بين 5000 طفل. عادة يكون لدى الإنسان زوج من الكروموسومات ، بما في ذلك رقم الكروموسوم 18. في حالة متلازمة إدوارد. متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.ومن المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب والنصف الآخر من الأم متلازمة ادوارد : السلام عليكم مين ولدت أو بتعرف حدا عنده طفل مولود بهاي المتلازمة؟ كيف شخصو الحالة؟ وكم عاش الطفل ؟ وشو أعراضه للطفل وكيف تعاملو مع هاي المتلازمة - بيبي سنتر آرابي

متلازمة إدوارد عند حديثي الولادة والتي تسبب الوفاة

متلازمة إدوارد من خلال موقعنا موقع.كوم يمكنكم متابعه احدث الاخبار واجدد المواضيع الحصرية من خلالنا ومتابعه كل ما هوه جديد دائما متلازمة إدواردكما يمكنكم متابعة باقى التفسيرات من خلال القسم الخاص شكرا لقرائتكم. كيف تحدث متلازمة إدوارد. الأطفال المصابون بمتلازمة إدوارد لديهم أجزاء إضافية من كروموسوم 18 بدلاً من النسختين المعتادتين ، ولذلك يطلق على متلازمة إدوارد أيضاً اسم تريسومي 18 متلازمة إدوارد، وكذلك تسمى باسم تثلث الصبغي 18، هي حالة وراثية نادرة ولكنها خطيرة تكون السبب في مجموعة كبيرة من المشاكل الطبية الشديدة، ونجد للأسف معظم الأطفال يعانون من متلازمة ادوارد سيموتون قبل أو بعد ولادتهم بوقت. متلازمة إدوارد. 14 مايو 2020 دقيقة واحدة قراءة . شارك على فيسبوك - كل يوم معلومة طبية شارك على تويتر هذا الموقع يستخدم الكوكيز لتقديم أفضل تجربة تصفح اعرف.

متلازمة إدوارد - مجموعة الدعم الأسري لمتلازمات الوراثية و

  1. متلازمة إدوارد هي عيب وراثي ينتج عنه عدة تشوهات في جسم الأطفال، وكثيرا ما يكون مصير الأطفال المصابين الوفاة بعد الولادة بقليل، والذى يعرف أيضًا باسم Trisomy 18، وتزداد نسب ولادة طفل مصابًا بمتلازمة إدوارد مع زيادة عمر.
  2. بحث عن متلازمة ادوارد. Share. شاهد الاحداث اليومية بالفيديو والصوره.. للإشتراك مجاناً بخدمة (موسوعة) على الواتساب أرسل كلمة (أشتراك) على رقم 96566750498. أو اضف رقمنا هذا 96550342579 في مجموعتك في الواتساب.
  3. متلازمة إدوارد أو ادواردز ‏ المعروف أيضا باسم الصبغي 18 . هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة كاملة أو جزئية
  4. سنتطرق خلال هذه المقالة للحديث عن انواع متلازمة ادوارد. حيث سنتحدث عن انواع متلازمة ادوارد بشكل تفصيلي، ودقيق؛ للوقوف على كيفية حدوثة هذه المتلازمة.. كما سنقوم بشرح أعراضها، وكذلك المشاكل الصحية التي قد تحدث بسببها
  5. أرسل فاروق عبد القادر يسأل عن سبب الإصابة بمتلازمة إدوارد ؟ يجيب عن هذا التساؤل الدكتور عماد عبد الله استشارى أمراض المناعة، قائلا: إن متلازمة إدوارد تعرف بمتلازمة كروموسوم 18 الثلاثى، وهى أحد الأمراض التى تصيب.
  6. متلازمة إدوارد أو ادواردز (بالإنجليزية: Edward syndrome)‏ المعروف أيضا باسم الصبغي 18 (T18).هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة.

متلازمة إدوارد ، تشوهات الكروموسومات لدى الأطفال الذين يجب

متلازمة إدوارد. السلام عليكم دكتور الحمدلله عندي اطفال سليمين احمل طبيعي لكن في السنوات الاخيره اتجهت الي اطفال الانابيب لتحديد جنس الجنين مع فحص الاجنه اكتشفت انه اغلب الاجنه مشوهه. Edward syndrome ) متلازمة إدوارد (T18) 18 المعروف أيضا باسم الصبغي. هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموس ومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم18 سواء كانت تلك الزيادة كاملة أو جزئية

اسباب الاصابة بمتلازمة إدوارد وطرق الوقاية منها الراقي

متلازمة إدوارد Edward Syndrome. متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.ومن المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب. متلازمة إدوارد أو ادواردز (بالإنكليزية Edward syndrome) المعروف أيضا باسم الصبغي 18 (T18). 32 علاقات

متلازمة ادوارد وكل ماتريد معرفته حولها من المفهوم العلمى لمتلازمة ادوارد وماهو اهم طرق العلاج وكيفية الوقاية. متلازمة إدوارد متلازمة إدوارد أو ادوارد تعرف متلازمة «ادوارد» بأنها أحد الأمراض التي تنتج عن خلل في الكروموسومات، وتنتج عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات. فالطفل المصاب بمتلازمة «ادوا اعراض متلازمة إدوارد: معظم الحالات التي يكون بها الجنين مصابًا بمتلازمة إدوارد يتم تشخيصها قبل الولادة، وغالبًا ما يموت الأطفال قبل ولادتهم، ولكن يمكن أن ينجو بعضهم وينهي فترة الحمل كاملةً، وتظهر لديهم عدّة أعراض. بحث عن متلازمة ادوارد متلازمة إدوارد، المعروفة أيضًا باسم تثلث الصبغي 18، هي حالة وراثية نادرة ولكنها خطيرة تسبب مجموعة واسعة من المشاكل الطبية الشديدة، وللأسف ، فإن معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة إدوارد سيموتو

تحياتي مدام.عظم الله اجركم وربنا يرحمها.أولاً أي متلازمة ادوارد او غيره تشخص بعمل تحليل للكروموسومات (الصبغيات) فقط.أمراض كثيرة تسبب استسقاء دماغياً قد تكون جينية وقد لاتكون.بصفة عامة في. متلازمة داون. تٌعرف متلازمة داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي G أو تناذر داون (بالإنجليزيّة: Down syndrome)، على أنّها اضطراب جيني يحدث نتيجة خلل في انقسام الكروموسوم 21، مما يؤدي إلى امتلاك المُصاب بهذه المتلازمة.

متلازمة إدوارد Edward syndrome. متلازمة اهلرز - دانلوس EHLERS DANLOS. متلازمة ايس سميث Aase-Smith syndrome. متلازمة باتو Patau Syndrome. الأســباب الجينية لبعض الإضطرابات النمائية. مقال: متلازمة ادوارد | الشذوذات الصبغية عند الأطفال | قراءة منشورات في مدوّنة الشذوذات الصبغية عند الأطفال ، متلازمة ادوارد : متلازمة إدواردز , تثلث الصبغي 18 ,متلازمة إدوارد ,Edwards syndrome ,18 trisomy طب الأطفال وصحة الأسرة, أمراض.

بعض هذه الأمراض حظي بدراسة وافية لكثرة تكراره أو لشدة أعراضه مثل الزيادة في كل من الكروموسوم 21، و18، و13، وتسمى «متلازمة داون» و«متلازمة إدوارد» وأخيرًا «متلازمة بتاو» اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) ptpn11), يتم تشخيص متلازمة نونان قبل الولادة، حسب الأعراض بواسطة الفحص فوق السمع متلازمة ادوارد. متلازمة ادوارد Edward's Syndrome أو ما يعرف كذلك بتتلث الصبغي 18، هي عبارة عن اضطراب جيني ناتج عن زيادة في العدد الكلي للكروموسومات، والزيادة في هذه الحالة تكون عبارة عن نسخة إضافية من الكروموسوم رقم 18، ويرجع.

أبوظبي (الاتحاد)- تعرف متلازمة «ادوارد» بأنها أحد الأمراض التي تنتج عن خلل في الكروموسومات، وتنتج عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات. فالطفل المصاب بمتلازمة «ادوارد» يكون لديه 47 كروموسوماً بدلا من 46 كما في. اعراض واسباب متلازمة إدوارد 2020 همس ذوي الإحتياجات الخاص تعتبر متلازمة ادوارد من اشهر و أكثر المتلازمات المتعلقة بالكروموسومات حدوثا بعد متلازمة داون.و مع أن هناك تفاوت في الإحصائيات المنشورة عن نسبة حدوثها إلا انه تقريبا يولد طفل واحد مصاب بهذا المرض لكل 8000 حالة ولادة طفل.

إن متلازمة جيلن باري (Guillain - barré syndrome) هي مرض حاد، ذو مرحلة مرضية واحدة، التي تصيب الأعصاب الطَّرَفِية وجذورها، وخاصة الأعصاب الحركية.. تظهر هذه متلازمة جيلن باري بنسبه انتشار مساوية بين الكبار والصغار، وبين كلا. متلازمة إكس الثلاثية (Triple X syndrome)، هي اضطراب بالصبغيات يُصيب واحدة من بين كل 1000 أنثى، وفي الطبيعي يكون لدى الإناث اثنان من الصبغيات الجنسية من النوع X، واحد من كل من الوالدين تم التعرف على هذه الحالة عندما قام الدكتوران ادوارد و سميث Edwards et al and Smith et al عام 1960بنشر بحث عن حالات متشابهة في الأعراض المرضية مثل صغر الحجم عند الولادة ، التخلف الفكري والحركي، صغر الفم و الفك السفلي، عيوب صيوان الأذن.

متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).و هي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.و من المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب و النصف الآخر من الأم. و. متلازمة إدوارد Edward Syndrome بتحصل لمّا يكون في 3 صبغيات رقم 18 عند الإنسان، بدل من صبغيين 18. Wed, 2008-09-17 17:04 (0 إعجاب متلازمة إدوارد م التعرف على هذه الحالة عندما قام الدكتوران ادوارد و سميث Edwards et al and Smith et al عام 1960بنشر بحث عن حالات متشابهة في الأعراض المرضية مثل صغر الحجم عند الولادة ، التخلف الفكري.

معلومات عن متلازمة إدوارد - سطو

متلازمة إدوارد Edward Syndrome متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.ومن المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب. متلازمة إدوارد هي مرض نادر وخطير! فلنتعرف عليه أكثر فيما يلي: محتويات المقال إخفاء 1) ما هي. متلازمة إدوارد ، معلومات عن متلازمة إدوارد الأمومة والطفولة - بواسطة نسمة هو متلازمة ادوارد. تسمى أيضا ب (Trisomy18) هي حالة مرضية وراثية تسبب تشوهات جسدية كثيرة تنتج عن وجود كروموسوم إضافي لدى المصاب. أكمل القراءة متلازمة ادوارد متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.ومن المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب والنصف.

اعراض متلازمة ادوارد واسبابها وعلاجها - موسوع

تعرف متلازمة «إدوارد» بأنها أحد الأمراض التي تنتج عن خلل في الكروموسومات، وتنتج عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات. فالطفل المصاب بمتلازمة «إدوارد» يكون لديه 47 كروموسوماً بدلا من 46، كما في متلازمة الطفل. موقع خيري تطوعي - متلازمة داون، التوحد وطيف التوحد، الشلل الدماغي، الصلب المشقوق، العوق السمعي، أمراض النطق والتخاطب، العوق البصري ,امراض العيون، العوق الحركي، الشفة الأرنبية وشق الحنك، الاستسقاء الدماغي، الصرع. تثلث الصبغي 18 - متلازمة إدوارد - حمل - 2020 2018 بدون حرج : الأشخاص ذوي التثلث الصبغي - تضامن - هذا المساء على الساعة 20:50 (شهر نوفمبر 2020) متلازمة ادوارد من شكو فيها في حمل متلازمة, الصفحة 23, السلام عليكم موضوع مبين من عنوان من شكو فيها اثناء اترساوند بانه جنين يمكن يكون في خلل في..

ما هي متلازمة إدوارد؟ سوبر مام

  1. متلازمة داون الآن معترف بها كواحدة من الاحتياجات الخاصة التي يمكن ان تؤثر على الناس. وفي عام 2006، خصصت المنظمة العالمية لمتلازمة داون 21 مارس كيوم عالمي لمتلازمة داون
  2. متلازمة إدوارد أو ادواردز بالإنگليزية: Edward syndrome المعروف أيضا باسم الصبغي 18 (T18).هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة.
  3. كل ما تريد معرفته عن متلازمة إدوارد وعلاماتها على الطفل نوفمبر 21, 2018. متلازمة إدوارد هي عيب وراثي ينتج عنه عدة تشوهات في جسم الأطفال، وكثيرا ما يكون مصير الأطفال المصابين الوفاة بع

Get more customers on the phone, on your site, and in the door. Online ads on Google can help you reach the right customers and grow your business متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات(الصبغات الوراثية).و هي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات.و من المعلوم إن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم،نصفها تأتي من الأب و النصف.. ما احتمال أن يحمل الجنين الثاني متلازمة إدوارد بعد أن كانت السبب في وفاة طفلي الأول السلام عليكم ورحمة الله وبركاته عمري 21 سنة متزوجة منذ خمس سنوات وليس لدي أطفال حصل حمل قبل أربع سنوات وحدث الإجهاض وعمره شهران ثم حصل. متلازمة كوشينج. إذا تركت متلازمة كوشينغ دون علاج، فقد تؤدي إلى استدارة زائدة عن الحد في الوجه، وزيادة الوزن حول منطقة الوسط والجزء العلوي من الظهر، وترقق في ذراعيك وساقيك، وعلامات كدمات وتمدد سهلة use the following search parameters to narrow your results: subreddit:subreddit find submissions in subreddit author:username find submissions by username site:example.com find submissions from example.co

  • الحساب الرسمي لرئيس وزراء كندا.
  • انستقرام الجوهرة.
  • مهارة الوثب في الباليه.
  • أعراض الإيدز من أول يوم.
  • أسهل والذ صينية شاورما.
  • شعر عن الرجل الرخيص.
  • تركيب مسبح ساكو.
  • Match 3 games free download.
  • فوبيا الفراشات.
  • كم تبعد قيال عن حقل.
  • برنامج ترتيب ملفات الهارد ديسك.
  • سعر جهاز قياس هشاشة العظام.
  • جدول تسقيط زوجي.
  • رقم تليفون ادارة الزيتون التعليمية.
  • علاج العصعص بالحجامه.
  • تفسير حلم رجل اسود يخنقني.
  • سعر شيفرولية كروز 2015.
  • حركات يوغا لشخصين.
  • سيف الزير سالم في ارض الهلالين.
  • مرساة سفينة.
  • جبل حراز.
  • رحلات وزارة الشباب والرياضة٢٠٢٠.
  • معلومات عن دولة روسيا بالانجليزي.
  • أعراض سحر التقبيح.
  • علاج أكياس المبيض بالقران.
  • دوري أبطال اوروبا 1992.
  • برفان كشمير.
  • عبايات خروج سوداء 2020.
  • افتح يا سمسم ايام زمان.
  • أهمية أدب الطفل.
  • اودي ضربة معلم.
  • E coli treatment.
  • عالم حواء للمتزوجات فقط.
  • موقع العلوم التعليمي.
  • أين يوجد فيتامين ب بكثرة.
  • فتح مقبرة فرعونية بالقران.
  • Compress image PNG.
  • البحث عن مصدر الصورة في الفيس بوك.
  • حكم الطلاق في الإسلام.
  • جد الفرق بين الصورتين ضربة معلم البحر.
  • سيراميك للمطاعم.